Công nghệ chỉnh sửa gene CRISPR, vốn nổi tiếng với khả năng thay đổi vật liệu di truyền một cách chính xác, đã bước vào giai đoạn thử nghiệm lâm sàng đối với bệnh nhân mắc ung thư máu và ung thư phổi.
Trong thử nghiệm này, các tế bào T miễn dịch của bệnh nhân được chỉnh sửa để loại bỏ những yếu tố ức chế chức năng miễn dịch, từ đó giúp chúng mạnh hơn trong việc nhận diện và tiêu diệt các tế bào ung thư. Kết quả sơ bộ cho thấy rằng, công nghệ này có thể giảm khối u đáng kể ở một số bệnh nhân. Nếu thành công, CRISPR có thể trở thành một phương pháp điều trị ung thư đầy tiềm năng trong tương lai.
